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液基细胞学自动制片机制片操作

日期:2014-12-24浏览:1403次

液基细胞学自动制片机制片操作:

(注:制片前标本应振荡20分钟)

1.打开机盖,放入制片器(注:制片器应对称平衡放置。)

2.制片前保存液应充分振荡,制片时将保存液瓶上下甩动数下,随即用吸管吸取1ml中层细胞混悬液加入到制片杯加样孔中(注意不可加样太多,否则可能再现细胞量太多导致的重叠或液体吸不干导致染色过程中出现细胞脱片现象;另外吸液时尽量避开未溶解的粘液)。

3.加样完成后,盖上机盖,按“启动"键,开始制片。速度开始上升,时间呈。

4.制片结束后,机器发出鸣叫。

5.打开机盖,取出制片器。

6.将制片器透明弯头逆时针旋转取下,然后将纸片连同载玻片一起从制片器中抽出,再然后像翻书一样将载玻片与纸片翻开,切不可以搓的方式分离玻片与纸片,以免擦除细胞。

7.固定、染色、阅片、报告

图示:


固定、染色、阅片、出报告

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