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如何让巴氏染色液使用更持久

日期:2017-12-13浏览:1052次


  胞浆不分色的另一重要原因是由于EA染液的PH值不恰当所致。如染色为红色,可以加少许磷钨酸溶液纠正;如染色均为蓝色或绿色,可以加少许饱和碳酸锂溶液纠正。对于改良EA染液,每100ml染液加入2ml冰醋酸后染色效果更佳,染液使用更持久.
 
如何让巴氏染色液为*:
 
  细胞核着色不佳,细胞核着色过浅,盐酸分化时间过长或 苏木素染液时间过长。需要缩短分化时间或延长碱化时间;每日加入少量新鲜 苏木素染液或重新配制苏木素液。在固定之前制片干燥。所以对巴氏染色的制片需要严格遵守湿固定的原则。自来水的PH值偏酸性。使用碱性溶液。
 
  细胞核着色过深,盐酸溶液浓度不够。适当加入几滴盐酸以增加浓度。制片用高于95%以上浓度的 酒精固定后可以出现染色过深。应用95%酒精固定。
 
  细胞浆着色不佳,如果全片内胞浆都淡染,则需要延长染色时间或更换新液。如果胞浆不分色,均为浅红色。制片在固定前干燥或制片被有大量球菌样细菌影响胞浆染色。此情况可以适当增加染色时间能够部分纠正不分色状况。胞浆染成灰色或紫色,是由于 苏木素染色时间过长或盐酸分化不佳。经过褪色后重新 苏木素可以纠正。由于标本的不同,同样配方的EA染液可造成偏蓝、偏绿和偏红,对不同的标本应该使用不同的EA染液。一般认为,EA36和EA50用于妇科标本,而EA65或改良EA用于非妇科标本。
 

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