液基细胞(TCT)的应用与处理

 

  液基细胞(TCT)染色操作，制片后95%酒精固定10分钟。苏木素染色液泡染3分钟，水洗1分钟。1%盐酸酒精10秒，水洗1分钟。95%酒精脱水2分钟。EA50染色液泡染3分钟。95%酒精快速涮洗两遍。 

 

  液基细胞(TCT)操作方法，将送检的细胞保存液置旋涡混匀器振荡20分钟亦可手动摇匀，使标本充分混匀。将制片杯置于制片机中，固定，吸取混匀的保存液1-2ml加入制片杯中。加液完毕后，盖紧制片机机盖，启动制片机开始制片。待制片完成后，取出制片杯，将吸水纸与玻片一同从制片杯中抽出后，纸片玻片翻书式分离，弃去吸水纸。将取出的玻片进行染色镜检。