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液基细胞(TCT)的应用与处理

日期:2017-08-02浏览:1032次

  液基细胞(TCT)样本采集后,应及时处理并将诊断成分转移到本试剂盒中的“液基细胞保存液”瓶中,以免细胞变性、自溶影响诊断。抽取玻片时应与吸水纸一同抽出,玻片与吸水纸应从侧面分离以免发生摩擦,破坏细胞薄层,从而影响制片效果。所用容器、试剂瓶、包装、剩余标本物、不保留的载玻片等应按医疗废物处理。
 
  液基细胞(TCT)染色操作,制片后95%酒精固定10分钟。苏木素染色液泡染3分钟,水洗1分钟。1%盐酸酒精10秒,水洗1分钟。95%酒精脱水2分钟。EA50染色液泡染3分钟。95%酒精快速涮洗两遍。 
 
  液基细胞(TCT)操作方法,将送检的细胞保存液置旋涡混匀器振荡20分钟亦可手动摇匀,使标本充分混匀。将制片杯置于制片机中,固定,吸取混匀的保存液1-2ml加入制片杯中。加液完毕后,盖紧制片机机盖,启动制片机开始制片。待制片完成后,取出制片杯,将吸水纸与玻片一同从制片杯中抽出后,纸片玻片翻书式分离,弃去吸水纸。将取出的玻片进行染色镜检。

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